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[贵州] 关于公布2015年度贵州省药品集中采购第二批中标(议价)...

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发表于 2019-1-3 16:15:32 | 显示全部楼层 |阅读模式
关于公布2015年度贵州省药品集中采购第二批中标(议价)药品信息变更的通知
来源:公共资源交易中心
发布时间:2019-01-03
浏览次数:529


各相关企业:

  2015年度贵州省药品集中采购第二批中标(议价)药品信息变更情况,已于2018年12月24日9:00起至12月26日17:00止在贵州省医药集中采购平台进行公示,公示期间未收到相关申投诉,现将变更情况予以正式公布,并就有关事项通知如下:

一、部分中标药品变更情况

(一)2015年度贵州省药品集中采购(公开招标)中标目录第二批药品信息变更情况表(详见附件1)。

(二)2015年度贵州省药品集中采购(直接挂网)议价目录第二批药品信息变更情况表(详见附件2)。

二、资质证明材料申报

属于企业名称变更的中标药品不需进行资质证明材料的申报,由贵州省医药集中采购平台管理人员负责完成相关信息的变更;已变更投标主体的中标药品须由变更后的生产/经营企业重新进行资质证明材料的申报,申报流程如下:

(一)企业注册、领取用户名及办理数字证书

凡未参与2015年度贵州省药品集中采购企业注册、领取帐号及数字证书绑定等涉及投标主体变更的企业,须于2019年1月11日下午5:00前至省公共资源交易中心业务四部129办公室完成注册报名、领取企业用户名并办理数字证书后,方可参与资质证明材料的申报工作,数字证书办理流程及法定代表人授权书模板详见附件3,办理数字证书的材料要求详见附件4,数字证书操作手册详见附件5。

(二)资质证明材料的申报

1.企业资质证明材料的申报

企业通过数字证书登录贵州省医药集中采购平台,根据申报产品所属项目(公开招标/直接挂网)选择公开招标(网址:http://220.197.219.184:8002)或直接挂网项目(网址:http://220.197.219.184:8020),进行企业资质证明材料的申报,两个项目均有产品申报的企业,可任意选择在公开招标或直接挂网中进行申报,不须在两个项目中进行申报:

(1)已在公开招标或直接挂网项目中申报过企业资质证明材料并已审核通过的企业,审核状态将由系统统一刷新为审核不通过,相关信息有变更的企业,可通过补充材料端口重新上传材料并提交,由系统根据补充材料进行审核并予以变更,无变更情况的,由企业直接点击提交,系统将自动予以审核通过;

(2)未申报过企业资质证明材料的企业,须按照投标企业网上申报操作指南(附件6)的要求进行企业资质证明材料的网上申报并提交;

(3)所有申报产品的GMP证书信息须在企业资质证明材料项下进行申报提交后,方能在产品资质证明材料中选择申报。

2.产品资质证明材料的申报

(1)属于公开招标采购的中标药品,须通过公开招标采购项目(网址:http://220.197.219.184:8002),按照投标企业网上申报操作指南(附件6)的要求进行产品资质证明材料的网上申报;

(2)属于直接挂网采购的中标药品,须通过直接挂网采购项目(网址:http://220.197.219.184:8020),按照投标企业网上申报操作指南(附件6)的要求进行产品资质证明材料的网上申报并提交。

3.相关企业须同时完成企业及产品资质证明材料的申报及提交后才能进入审核环节,未提交完整材料的企业及产品均不予以审核。  

三、资质证明材料申报时间

  2019年1月7日9:00起至2019年1月13日17:00止。

四、有关事项

(一)此次申报仅限于附件1及附件2中的相关企业及产品进行申报,其它企业及产品不得申报;

(二)各相关企业必须在规定时间内,在贵州省医药集中采购平台申报并提交真实、有效、齐全的资质证明材料。凡提供虚假材料的一经查实取消其中标/挂网资格;

(三)企业须按照要求填报相关信息,并将申报的资质证明资料按要求清晰、完整地逐页扫描成PDF格式并加盖企业电子印章上传,资质证明文件中文字或图案应正面向上排版,电子印章应加盖在页面左上角,不得遮挡有效内容。部分材料须在指定位置加盖企业和法定代表人电子印章(法定代表人授权书和投标承诺函须先行打印,经被授权人签字后,再制作成PDF格式文件并加盖电子印章上传);

(四)所有的PDF文件须制作成A4纸格式(21cm*29.7cm)上传,另外,建议10页以下材料制作成的PDF文件不大于2Mb,50页以下的不大于10Mb,以此类推,否则会影响PDF文件的上传速度;

(五)各相关企业申报的有关文件材料及往来函电均要使用中文。外文资料必须提供相应的经专业翻译机构翻译的中文文本,并经公证部门公证;

(六)各相关企业在申报资质证明材料时,应选择对应的目录品规,如实填报所申报药品的信息,其中,产品名称、申报剂型、制剂规格等信息应按照药品批件上的药品通用名称、剂型、规格进行填报,并确保填报信息的准确、有效。

(七)在各相关企业申报资质证明材料期间,将同时对已提交的材料进行审核,各相关企业需随时关注审核情况,对审核意见中提出需补充材料或修改信息的,需及时补充修改并重新提交。

  联系人:金璇

联系电话:0851-88309631 (业务咨询)      

          0851-86402317 (CA技术咨询)

地址:贵州省贵阳市南明区遵义路65号


                                       

                          


                           贵州省药品集中采购工作领导小组办公室

                                                2019年1月3日


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