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[新疆] 【新疆】关于药品生产企业提交资料有关问题的说明

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发表于 2009-3-13 13:02:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
关于药品生产企业提交资料有关问题的说明

各药品生产企业:

目前,自治区网上药品集中采购工作已进入资料审核阶段,在资料初审的过程中有部分企业的GMP证书已过有效期,经请示新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局,凡递交“GMP证书正在受理通知书”一律无效,请各企业于合同签订之前补交正式GMP证书,特此说明。

另,根据新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局的要求,请参与我区网上药品集中采购的各生产企业,在采购合同签订之前补充提交以下资料:

1、药品生产许可证(副本原件);

2、企业所在地的县、市级(含县、市级)以上药品监管部门出具的企业、产品、被委托人合法及挂网前两年无违法违规行为的证明文件。





                 自治区医疗机构药品采购中心

                    二00九年三月十二日
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